یک کشف مهم برای درمان ناباروری مردان

یک کشف مهم برای درمان ناباروری مردان

به گزارش راستابلاگ، محققان «دانشگاه پکن» یک مکانیسم مهم را در سندرم «کلاین فلتر» کشف کرده اند که می تواند برای درمان ناباروری مردان امیدبخش باشد.


به گزارش راستابلاگ به نقل از ایسنا، مردان بسیاری هستند که آرزوی پدر شدن دارند، اما به سبب یک بیماری ژنتیکی غیر قابل کنترل، با ناباروری روبه رو شده اند و در ناامیدی به سر می برند. برای مبتلایان به سندرم «کلاین فلتر»(Klinefelter)، این واقعیت دردناک یک مبارزه دائمی است.
به نقل از وب سایت رسمی «دانشگاه پکن»(PKU)، پروفسور «کیائو جی»(Qiao Jie) و گروهش در بیمارستان دانشگاه‌ کن نشان دادند چرا سندرم کلاین فلتر که یک بیماری ژنتیکی رایج است و از هر ۶۰۰ مرد یک نفر را تحت تأثیر قرار می دهد، اغلب به ناباروری منجر می شود.
این گروه پژوهشی یک راهکار بالقوه را برای درمان این مشکل شناسایی کرده اند. پژوهش آنها اطلاعات جدیدی را درباره ی مکانیسم های مولکولی ارائه می کند و حتی راه های درمانی احتمالی را پیشنهاد می دهد.
مردان دچار سندرم کلاین فلتر یک کروموزوم X اضافی دارند. آنها بطور معمول قبل از بلوغ، مقادیر زیادی از سلول های اصلی تولید مثل را از دست می دهند. این بدان معناست که آنها اسپرم بسیار کمی تولید می کنند یا اصلا اسپرم تولید نمی کنند. تا حالا هیچ گزینه درمانی قابل اعتمادی برای این مشکل ارائه نشده است. بااینکه تعدادی از این مردان هم اکنون می توانند با فناوری های پیشرفته تولید مثل پدر شوند، اما تقریباً نیمی از آنها هنوز برای یافتن اسپرم قابل استفاده تلاش می کنند.
این گروه پژوهشی، «سلول های زایای جنینی»(FGCs) به دست آمده از مردان دچار سندرم کلاین فلتر را مورد بررسی قرار دادند. آنها دریافتند که وجود کروموزوم X اضافی موجب می شود هر دو کروموزوم X در سلول های زایای جنینی فعال باقی بمانند و افزایش بار تعدادی از ژن های خاص را به همراه داشته باشند. این موج ژن، به اختلال مسیرهای بیولوژیکی مهم منجر می شود و از بلوغ مناسب سلول ها جلوگیری می کند.
علاوه بر این، سلول های مذکور نمی توانند به مکان مناسب در اندام های جنسی برسند که برای تبدیل شدن آنها به سلول های بالغ و تولیدکننده اسپرم ضروری هستند. با فعالیت غیر طبیعی ژن و اختلال در حرکت، این سلول ها قبل از تبدیل شدن به اسپرم های عملکردی از بین می روند.
محققان دریافتند که استفاده از مهارکننده های «TGF-β» می تواند به بلوغ طبیعی سلول های زایای جنینی کمک نماید و به درمان های احتمالی برای ناباروری در مردان دچار سندرم کلاین فلتر ختم شود.
این پژوهش در مجله «Nature Cells» به چاپ رسید.



منبع:

1403/10/09
11:24:05
5.0 / 5
221
تگهای خبر: دانشگاه‌ , سایت , فناوری
این مطلب را می پسندید؟
(1)
(0)

تازه ترین مطالب مرتبط
نظرات بینندگان در مورد این مطلب
لطفا شما هم نظر دهید
= ۲ بعلاوه ۳